Фармацевтическая деятельность основана на совместной работе профильных торговых и производственных предприятий. Она включает мероприятия по изготовлению лекарственных средств, их хранению, транспортировке, продаже. Согласованность действий и выполнение участниками рынка своих обязанностей гарантирует высокое качество услуг.
Участники фармацевтического рынка
В отрасли работают несколько видов предприятий:
- оптовые — осуществляют хранение, перемещение, реализацию продукции научным бюро, аптекам, больницам, производителям медикаментов, клиникам для животных;
- аптечные компании — занимаются мелкорозничной торговлей препаратами, логистикой, приготовлением экстемпоральных средств;
- ветеринарные организации — производят закупку, складирование, реализацию лекарств для животных;
- индивидуальные предприниматели с профильным образованием, медицинские и ветеринарные заведения.
Фармацевтическая деятельность подлежит лицензированию на основании одноименного положения. В документе закреплены требования к лицензиатам, при соблюдении которых выдается разрешение на работу.
Обязанности предприятий
Права фармацевтических организаций не закреплены в 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Фирмы могут опираться на права для учреждений торговли, делая поправку на специфику обращения с медицинскими препаратами.
Обязанности профильных компаний заключаются в соблюдении:
- общих правил для субъектов хозяйственной деятельности;
- требований для заведений оптово-розничной торговли;
- лицензионных норм при ведении дел;
- распоряжений закона 61-ФЗ и актов, принятых на его основе.
Деятельность профильных организаций
При выполнении обязанностей компании развиваются и получают больше прибыли. Они могут работать в следующих направлениях:
- закупать лекарства в нужном количестве и ассортименте;
- возобновлять запасы товаров, которые реализуются льготникам или отпускаются бесплатно;
- изготавливать лекарственные формы по рецептам врачей;
- обеспечивать учет, хранение средств;
- реализовывать медикаменты розничным покупателям и медицинским учреждениям;
- передавать страховщикам документы, контролирующие обслуживание пациентов льготных категорий;
- отвечать за качество и санитарно-гигиеническую безопасность изделий;
- обеспечивать сохранность рецептов на проданные кремы, мази, таблетки.
Предприятия обязаны соблюдать правила торговли, предотвращать ситуации по реализации поддельных, запрещенных товаров. Руководству важно наладить предметно-количественный учет лекарств для медицинского применения, следовать условиям хранения препаратов. Выполнение всех норм гарантирует успешное прохождение лицензирования и дальнейшую работу компаний.
